“CE”是法文“Conformit é Europ é ene”的縮寫，意為“符合歐洲 (標(biāo)準(zhǔn))” 。“CE Marking”，即 CE 標(biāo)志，于 1993 年簽署的歐盟產(chǎn)品指令 98/68/EEC 中被正式提出， CE 標(biāo)志成為歐盟國家統(tǒng)一的強制性產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)志。換言之，沒有 CE 標(biāo)志，就不能進(jìn)入歐盟市場。
產(chǎn)品上施加 CE 標(biāo)志，意味著其制造商宣告：該產(chǎn)品符合歐洲的健康、安全、環(huán)保和消費者保護(hù) 等相關(guān)法律所規(guī)定的基本要求(在實際中，這些法律多以產(chǎn)品指令的方式發(fā)布)。施加 CE 標(biāo)志的產(chǎn)品，可以合法地進(jìn)入歐盟統(tǒng)一市場，并自由地在歐盟統(tǒng)一市場內(nèi)流通。
歐洲經(jīng)濟區(qū)即歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會成員國(瑞士除外)。 CE 標(biāo)志推行以前，由于歐共體國家對產(chǎn)品進(jìn)口與銷售的要求不同，所以彼此間容易形成貿(mào)易壁壘，阻礙經(jīng)濟一體化進(jìn)程。按照歐共體 1985 年 5 月 7 日的 (85/C136/01) 號《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)的新方法的決議》 (New Approach Directives) ， CE 標(biāo)志應(yīng)運而生。
????? 在《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)的新方法的決議》中對制定和實施指令的目的有特定的含義，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本要求，而不是一般質(zhì)量要求。因此準(zhǔn)確的含義是： CE 標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。
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哪些產(chǎn)品要求CE標(biāo)志？
1? 設(shè)施(而不是指氣體)
2? 建筑產(chǎn)品
3? 電氣設(shè)備
4? 爆炸環(huán)境中使用的設(shè)備和保護(hù)系統(tǒng)
5? 燃?xì)庠O(shè)備
6? 玻璃試管類醫(yī)療診斷器具
7? 電梯設(shè)備
8? 機械產(chǎn)品
9? 醫(yī)療儀器
10 非自動升降設(shè)備
11 人身保護(hù)設(shè)備
12 簡單壓力容器
13 衛(wèi)星地面站設(shè)備
14 通信設(shè)備
15 玩具制品
辦理CE認(rèn)證需提交的資料
1.產(chǎn)品使用說明書，銘牌
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3.產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）。
4.產(chǎn)品電原理圖。
5.產(chǎn)品線路圖。
6.關(guān)鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品)。
7. 整機或元部件認(rèn)證書復(fù)印件。
8.其他需要的資料。
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CE認(rèn)證模式的選擇
一般地說， CE認(rèn)證模式可分為以下9種基本模式：
Module A: internal production control
模式 A: 內(nèi)部生產(chǎn)控制 (自我聲明)
Module Aa: intervention of a Notified Body
模式 Aa: 內(nèi)部生產(chǎn)控制 加第3方檢測
Modu le B: EC type-examination
模式 B: EC 型式試驗
Module C: conformity to type
模式 C: 符合型式
Module D: production quality assurance
模式 D: 生產(chǎn)質(zhì)量保證
Module E: product quality assurance
模式 E: 產(chǎn)品質(zhì)量保證
Module F: product verification
模式 F: 產(chǎn)品驗證
Module G: unit verification
模式 G: 單元驗證
Module H: full quality assurance
模式 H: 全面質(zhì)量保證
基于以上幾種基本模式的不同組合，又可能衍生出其它若干種不同的模式。一般地說，并非任何一種模式均可適用于所有的產(chǎn)品。換言之，也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來對其產(chǎn)品進(jìn)行CE認(rèn)證。